La tecnologia RFID traccia e monitora le medicine e le attrezzature

德拉Negli ultimi安妮,我problemi di sicurezza droga si sono verificati frequentemente. Nel 2006, ci sono stati diversi incidenti di sospensione della droga in Cina: il Ministero della Salute ha urgentemente fermato Xinfu, e la State Food and Drug Administration (SFDA) ha fermato Houttuynia cordata iniezione, ecc, a causa di problemi. 2. I farmaci contraffatti e shoddy hanno causato danni alla vita delle persone. Secondo il rapporto dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, la percentuale di farmaci contraffatti globali ha superato il 10%, e le vendite annuali globali di farmaci contraffatti hanno superato i 32 miliardi di dollari USA, di cui il 60% nei paesi in via di sviluppo. Un terzo dei decessi annuali del mondo deriva da farmaci irragionevoli. Circa 7.000 pazienti negli Stati Uniti muoiono ogni anno utilizzando la medicina sbagliata. Secondo i dati forniti dall'Associazione Farmaceutica cinese, in Cina, almeno 200.000 persone muoiono ogni anno a causa di farmaci errati o farmaci impropri. Il numero di farmaci non qualificati occupa l'11% al 26% del farmaco, e il 10% dei casi di emergenza giornalieri sono dovuti a errori di farmaco causa.

Pertanto, la tecnologia RFID svolge un ruolo importante nel tracciare e monitorare i farmaci e le attrezzature e rettificare e standardizzare il mercato delle forniture mediche. Secondo il rapporto di "Global Healthcare and Pharmaceutical Application Market", il fatturato di RFID nel mercato delle applicazioni sanitarie e farmaceutiche nel 2011 crescerà a 2,3188 miliardi di dollari USA, con un tasso di crescita annuale composto del 29,9%. Tra questi, il tasso di crescita annuale composto del mercato di monitoraggio del farmaco sarà vicino al 32,8%, e il tasso di crescita annuale composto del mercato di monitoraggio dei dispositivi medici raggiungerà il 28,9%.

Attualmente, i codici di supervisione elettronici sono utilizzati principalmente nella supervisione della circolazione della droga del mio paese. La State Food and Drug Administration richiede che le imprese di produzione e di funzionamento elencate in farmaci chiave completano l'assegnazione del codice sulla rete prima del 31 ottobre 2008, e coloro che non utilizzano l'identificazione unificata dei codici di supervisione elettronica dei farmaci non devono essere autorizzati a vendere. L'identificazione elettronica del codice di supervisione è composta da 20 cifre, codice a barre unidimensionale e informazioni tempestive. Il codice di supervisione elettronico è l'identificazione data dal governo cinese per implementare la supervisione elettronica sui prodotti per ogni articolo, ed è la carta d'identità dell'articolo, ma il codice di supervisione elettronico ha insiti difetti tecnici:

(1) Basse prestazioni di sicurezza. Il codice di supervisione elettronico è un codice a barre unidimensionale, che ha bassa complessità tecnica, bassa difficoltà di falsificazione e basse prestazioni di sicurezza.

(2) Le informazioni non possono essere modificate. Le informazioni del codice di supervisione elettronico possono essere lette e non possono essere scritte stampando, e le informazioni di dati contenute in esso sono fissate e non possono essere modificate.

(3) La velocità di lettura delle informazioni è lenta.

(4) Appartiene alla comunicazione visiva e ha scarsa capacità anti-interferenza.

RFID ha联合国grande potenziale di applicazione nel farmaco anti-controfeiting e monitoraggio e gestione della supply chain. Utilizza la tecnologia RFID per tracciare ogni legame di ogni farmaco nelle vendite e registrarlo nel database in tempo reale, che garantisce notevolmente la sicurezza dei farmaci nel link di circolazione. La gestione della droga RFID mira a utilizzare tecnologie elevate e nuove per ottenere la supervisione della sicurezza di farmaci speciali e reagenti chimici, prevenire il flusso di farmaci contraffatti, droghe scadute e droghe proibite sul mercato, promuovere il corretto uso di droghe da parte di "doctori e pazienti", e frenare il prezzo malsano di farmaci e monopolizzare il mercato della droga Il verificarsi del fenomeno migliora il monitoraggio delle condizioni ambientali del trasporto e dello stoccaggio di droga; i produttori di droga possono anche monitorare dinamicamente il flusso e le vendite di farmaci attraverso questo sistema al fine di regolare la produzione e l'inventario dei farmaci e migliorare la loro efficienza operativa.

In qualità di produttore di medicinali, le aziende farmaceutiche sono responsabili dell'attaccamento di etichette elettroniche RFID di medicinali all'imballaggio. Ci sono due tipi di tag elettronici RFID farmaceutici, uno è il tag elettronico attaccato alla piccola scatola di imballaggio di ogni unità di vendita, e l'altro è il tag UHF attaccato al cartone di imballaggio.

Le imprese all'ingrosso di droga, le imprese di vendita al dettaglio di droga, le istituzioni mediche, ecc devono essere dotate di apparecchiature speciali di lettura e scrittura RFID. I distributori di droga eseguono le operazioni di verifica dell'autenticità del prodotto e di scrittura delle informazioni di circolazione durante l'ingresso e l'uscita del prodotto.

Il reparto di controllo del farmaco può utilizzare una macchina portatile per condurre l'ispezione in loco e l'identificazione dei farmaci in circolazione e delle unità vendute dalle unità correlate alla circolazione del farmaco. Gestire la registrazione dell'identità e l'emissione del certificato digitale di aziende farmaceutiche di produzione, aziende di distribuzione farmaceutica, aziende farmaceutiche di vendita al dettaglio e istituzioni mediche. I lettori RFID utilizzati da varie imprese e istituzioni sono anche autenticati e gestiti attraverso meccanismi appropriati. Quando i consumatori acquistano farmaci negli ospedali o nelle farmacie, l'autenticità dei farmaci è autenticata attraverso l'apparecchiatura di lettura e scrittura RFID UHF o i terminali di autenticazione self-service negli ospedali o nelle farmacie.