rfidの技術は薬および装置を追跡し，監察します

近年，薬の安全性の問題が頻繁に起きています。2006年に,中国で複数の薬剤の懸濁液の事件がありました:保健省はすぐに欣を停止し,国家食品医薬品局(SFDA)は問題のHouttuyniaのcordataの注入,等を停止しました。2.偽造薬および粗制滥造の薬剤は人々の生活に害を引き起こしました。世界保健機関の報告書によると,世界の偽造薬の割合は10%を超え,対立薬の世界的な年間売上高は,開発途上国に60%が米国32美元億を超えています。世界一の年間死の1分の1は，不当な薬物から生じる。米国では，毎年約7000人の患者が誤った薬を使わずに死ぬ。中国の医薬品協会が提供したデータによると,中国では,少なくとも20万人の人々は,間違った薬や不適切な薬のために毎年死ぬ。未修飾の薬物が薬の11%から26%を占める数で，毎日の緊急症例の10%は薬物の誤りによるものです。

そのため,射频识别技術は,医薬品や機器の追跡と監視に重要な役割を果たし,医療用品市場を見直し,標準化します。“グローバルヘルスケアと医薬品応用市場”の報告書によると,2011年のヘルスケアおよび医薬品アプリケーション市場でのRFIDの収益は,29.9%の化合物年間成長率で,米国に成長する予定です。それらの中で,医薬品追跡市場の化合物年間成長率近32.8%はく,医療機器追跡市場の化合物年間成長率は28.9%に達します。

現時点では，電子監督コ，ドは，私の国の薬物循環の監督で主に使用されます。州食品医薬品局は,2008年10月31日の前のネットワーク上でのコードの割り当てを完了し,医薬品の電子監督コードの統一された識別を使用しないものを販売することはできませんキー医薬品にリストされている生産および運用企業が必要である。電子監督コドの同一証明は20桁，1次元バコドおよびプロンプト情報で構成されます。電子監督コードは中国政府が各項目のためのプロダクトの電子監督を遂行するために与えられる同一証明であり,それは記事のIDカードですが,電子監督コードに固有の技術的な欠陥があります:

(1)低い安全性能。電子監督コードは,技術的な複雑性が低い1次元のバーコードであり,偽造困難が低く,セキュリティ性能が低いです。

(2)情報は変更できません。電子監理コードの情報は,印刷によってのみ読み出しできず,それに含まれているデータ情報が修正されず変更することはできません。

(3)情報読み込み速度が遅くなります。

(4)視覚コミュニケ、ションに属し、反干渉能力が悪い。

Rfidは薬剤の反偽造および追跡およびサプラ@ @チェ@ @ン管理で大きい適用潜在的な持っています。それは販売の各リンクを追跡するためにRFIDの技術を使用し,循環リンクの薬剤の安全を非常に保証するデータベースでそれを記録します。RFID医薬品管理は,特殊な薬や化学試薬の安全性の監督を達成するために,高新技術を使用して,偽造薬の流入を防ぎ,市場への薬物の有効期限が切れ,禁止された薬を防止し,薬物の正しい使用を促進し,薬物の不健康な価格を抑制し,薬物市場を独占現象の発生は,薬物輸送と貯蔵の環境条件の監視を改善します。薬メーカーは,薬の生産と在庫を調整し,運用効率を向上させるために,このシステムを通じて薬の流れと販売を動的に監視することができます。

医薬品メーカーとして,医薬品メーカーは,医薬品のRFID電子ラベルを包装に取り付ける責任があります。医薬品RFID電子タグの2種類があり,各販売ユニットの小さな包装箱に取り付けられた電子タグで,もう1つは包装カートンに取り付けられた超高频タグです。

薬剤の卸売企業,薬剤の小売企業,医療機関,等は特別なRFIDの読書および執筆装置が装備されている必要があります。ドラッグディストリビューターは,製品認証の検証と,製品の入出入り口時の循環情報書き込み操作を行います。

薬管理部門は,薬循環関連ユニットが販売する循環および単位の薬のオンサイト検査および同一証明を行うために,ハンドヘルドマシンを使用することがあります。医薬品製造企業,医薬品流通企業,医薬品小売企業,医療機関のID登録およびデジタル証明書発行の管理様々な企業や機関が使用するRFIDリーダーも,適切な機構で認証・管理されています。消費者が病院や薬局で薬を購入すると,薬の真正性は,超高频RFID読み取りおよびライティング機器またはセルフサービス認証ターミナルを病院や薬局で認証されます。