RFID-teknik sparar och overvakar医学och utrustning

Under de senaste åren har narkotikasäkerhetsproblem inträffat ofta. År 2006 fanns det flera drogavstängningsincidenter i Kina: hälsoministeriet stoppade snabbt Xinfu, och State Food and Drug Administration (SFDA) stoppade Houttuynia cordata injektion, etc., på grund av problem. Förfalskade och skumma droger har orsakat skada för människors liv. Enligt rapporten från Världshälsoorganisationen har andelen förfalskade läkemedel överstigit 10%, och den globala årliga försäljningen av förfalskade läkemedel har överstigit 32 miljarder dollar, varav 60% är i utvecklingsländer. En tredjedel av världens årliga dödsfall beror på orimlig medicinering. Cirka 7 000 patienter i USA dör varje år från att använda fel medicin. Enligt uppgifterna från den kinesiska läkemedelsförbundet, i Kina, dör minst 200 000 människor varje år på grund av felaktig medicinering eller felaktig medicinering. Antalet okvalificerade läkemedel upptar 11% till 26% av läkemedlet, och 10% av dagliga nödfall beror på läkemedelsfel orsakar.

Därför spelar RFID-teknik en viktig roll för att spåra och övervaka läkemedel och utrustning och korrigera och standardisera marknaden för medicinska förnödenheter. Enligt rapporten om "Global Healthcare and Pharmaceutical Application Market", kommer intäkterna från RFID på marknaden för hälso- och sjukvård och läkemedelstillämpning 2011 att växa till 2,3188 miljarder dollar, med en sammansatt årlig tillväxt på 29,9%. Bland dem kommer den sammansatta årliga tillväxttakten för läkemedelsspårningsmarknaden att vara nära 32,8%, och den sammansatta årliga tillväxttakten för marknaden för spårning av medicintekniska produkter kommer att nå 28,9%.

För närvarande används elektroniska tillsynskoder huvudsakligen i mitt lands övervakning av drogcirkulationen. State Food and Drug Administration kräver att de produktions- och driftsföretag som förtecknas i viktiga läkemedel slutför koduppdraget på nätet före den 31 oktober 2008, och de som inte använder den enhetliga identifieringen av de elektroniska tillsynskoderna för läkemedel inte får säljas. Den elektroniska övervakningskodidentifieringen består av 20 siffror, endimensionell streckkod och snabb information. Den elektroniska tillsynskoden är den kinesiska regeringens identifikation att genomföra elektronisk tillsyn på produkter för varje objekt, och det är artikelns ID-kort, men den elektroniska tillsynskoden har inneboende tekniska fel:

(1) Låg säkerhet prestanda. Den elektroniska övervakningskoden är en endimensionell barkod, som har låg teknisk komplexitet, låg förfalskningssvårighet och låg säkerhetsprestanda.

(2) Informationen kan inte ändras. Informationen i den elektroniska tillsynskoden kan endast läsas och kan inte skrivas genom utskrift, och datainformationen i den är fast och kan inte ändras.

(3) Informationsläsningshastigheten är långsam.

(4) Den hör till visuell kommunikation och har dålig anti-interferensförmåga.

RFID har stor applikationspotential inom läkemedelsförfalskning och spårning och supply chain management. Den använder RFID-teknik för att spåra varje länk av varje läkemedel i försäljningen och registrerar den i databasen i realtid, vilket i hög grad garanterar säkerheten för läkemedel i cirkulationslänken. RFID-läkemedelshantering syftar till att använda hög och ny teknik för att uppnå säkerhetsövervakning av speciella läkemedel och kemiska reagenser, förhindra flödet av förfalskade läkemedel, utgångna läkemedel och förbjudna läkemedel på marknaden, främja korrekt användning av läkemedel av "läkare och patienter" och begränsa ohälsosamt pris på läkemedel och monopolisera läkemedelsmarknaden. Förekomsten av fenomenet förbättrar övervakningen av miljöförhållandena för läkemedelstransport och lagring; läkemedelstillverkare kan också dynamiskt övervaka flödet och försäljningen av läkemedel genom detta system för att justera produktionen och inventeringen av läkemedel och förbättra deras operativa effektivitet.

Som tillverkare av läkemedel är läkemedelsföretag ansvariga för att bifoga RFID-elektroniska etiketter av läkemedel till förpackningen. Det finns två typer av farmaceutiska RFID-elektroniska taggar, en är den elektroniska taggen fäst vid den lilla förpackningslådan för varje försäljningsenhet, och den andra är UHF-taggen fäst vid förpackningskartongen.

Läkemedel grossist företag, läkemedel detaljhandel företag, medicinska institutioner, etc. måste utrustas med särskild RFID-läsning och skrivutrustning. Läkemedelsdistributörer utför produktäkthetsverifiering och cirkulationsinformationsskrivningsverksamhet under produktinmatning och exit.

Läkemedelskontrollavdelningen kan använda en handhållen maskin för att utföra inspektion på plats och identifiering av läkemedel i cirkulation och enheter som säljs av läkemedelscirkulationsrelaterade enheter. Hantera identitetsregistrering och digital certifikatutfärdande av läkemedelstillverkningsföretag, läkemedelsdistributionsföretag, läkemedelsföretag och medicinska institutioner. RFID-läsarna som används av olika företag och institutioner autentiseras och hanteras också genom lämpliga mekanismer. När konsumenterna köper läkemedel på sjukhus eller apotek autentiseras äktheten av läkemedel genom UHF RFID-läsning och skrivutrustning eller självbetjäningsautentiseringsterminaler på sjukhus eller apotek.