中国草药使用通用报告格式系统追踪整个过程

中国草药的生产仍然以传统的农业生产方法为主,这使得难以监督。 传统中国药品质量的问题来自中国医药业的来源——中国的草药:分散的种植、分散的加工、广泛储存、市场交易、不成见和缺陷;“混合”药材料和“混合”中国药品,破坏了中国药品的形象和信誉。

随着现代中国医药业的迅速发展,工业链的上游遇到了“bottleneck”的发展。 缺乏真实的牙材料标准和中国药材料的整个追踪系统限制了中国医药业的发展以及中国传统医学的质量和安全。 工业对中国草药进行可追溯管理的发展需要是荒谬的。

中国的草药追踪系统(传统医疗能力系统)是在生产与加工、在流通领域以及在使用过程中建立的安全保障制度。 它利用先进的信息技术,给每个中国的草药。 保存和储存相关的管理记录,并进一步进行调查和起诉。 改善的中国草药追踪系统可以保障中国草药的质量管理。

在种植中国药品、仓储和生产以及包装过程中,将中国药品和每个联系的次加工剂、下一个联系/次加工产品、下一步/次加工的原材料、产品相同的配件。 作为一倍多的配件的原材料,仅从一块产品中产生同样的原材料,包括下列步骤:

(1) 指导步骤

(一) 保存中国药品分娩管理信息,种植管理信息包括药剂物质计划、药具物质类型、药用物质种植场、药剂材料种植场、药剂物质种植日期和药剂物质名称;

(a) 通用报告格式无线电频谱存放了中国医药分包的种植管理信息,通用报告格式无线电频谱包括以下领域:药用种植厂制造商识别场、药用物质识别场、特殊材料种植场识别场、白药材料识别场、辨认物质种植日期鉴定场和药具名称。 识别领域;

(1.3) 通过利用与地中海区域论坛无线电频频谱的种植产品,建立下一个次次次次分进程令人不安的信息;

(2) 包装步骤

(二) 保存中国草药的包装信息;

(2.2) 存储传统的中国医药分包信息,并传播氢氟烷烃无线电频谱;

(2.3) 在中国草药的包装资料和药品电子管制守则之间建立一至一公的通信;

(3) 补救步骤

(3) 利用流动终端扫描毒品电子管制守则,追踪中国传统医药的包装资料,并根据中国药品的包装资料和原材料的压倒性信息,追踪中国药品的种植管理信息;

(3.2) 通过流动终端处理中国草药的种植管理信息。

目前,该协会适用于日常生活的许多方面。 在建设中国草药追踪系统时,中国还将使用相关的技术,以实现实时信息收集、跟踪和可追溯性管理。 基于多边市场管理的电子管理系统可以把中国草药的整个过程从种植和加工到流通和饮用水,并在供应链的不同企业中透明地透露信息,并为实现中国草药的质量提供新的途径。 管理方法。